南开2020年2月考试《毕业报告（药学）》期末“作业考核（线上）”考核要求.doc

1、 南开大学成人高等教育 专升本毕业报告青霉素的发现历程学 号：姓 名：学 院：学习中心：教学站： 专 业：药学完成日期：专升本毕业报告要求毕业报告写作是本科教学计划的重要组成部分，是培养学生理论联系实际和锻炼学生独立分析问题、解决问题能力的有效手段。通过毕业报告写作的形式，可以使学生在综合能力、创新能力等方面得到锻炼，使之进一步理解所学习的专业知识，扩大知识面，提高专业理论素质，同时也是对学生掌握和运用所学基础理论、基本知识、基本技能以及独立工作能力的综合考核。因此，要求全体学生必须严肃对待、认真按要求独立完成，严禁抄袭、弄虚作假。毕业报告被评定为抄袭的，写作无效，成绩一律按不及格记录。一、请

2、同学们在下列题目中任选一题，写成毕业报告1. 普通感冒和流行性感冒的区别2. 金刚烷胺的作用原理3. 达菲的作用原理4. 青霉素的发现历程5. 青霉素的作用原理6. 真菌感染的种类7. 酮康唑的作用原理8. 阿昔洛韦的作用原理9. 顺铂的作用原理10. 临床上常用的烷基化剂类抗肿瘤药物11. 奎诺酮类药物的作用原理12. 塞来昔布的作用原理13. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤原理14. 卡托普利的作用原理15. 抗真菌药物的耐用性16. 瘦肉精的作用原理及其潜在的危害17. 牛痘疫苗的发现历程及其作用原理18. 青蒿素的发现历程19. 青蒿素的作用原理20. 青蒿素的结构改造21. 黄连素的

3、作用原理22. -受体阻断剂类药物的构效关系23. 苯巴比妥类药物的构效关系24. L-多巴的合成25. 计算机技术在新药研究中的应用26. 组合化学在新药研究中的应用二、毕业报告写作要求毕业报告题目应为专业教师指定题目，正文最少分三段撰写，要求内容充实，主题明确，层次清晰，论据充分可靠，论证有力，有独立的观点和见解，文字准确流畅。 毕业报告写作要理论联系实际，同学们应结合所学专业讲授内容，广泛收集与论文有关资料，含有一定案例，参考一定文献资料。 报告中所涉及的他人的科研成果，必须以参考文献的方式进行合理标注。参考文献应包括作者、文章标题、期刊名称、出版(发表)的年，期刊的卷(期)，起始页和末

4、尾页等详细信息。三、毕业报告写作格式要求1.要求学生必须按学院统一格式的编辑模板进行排版，毕业报告封面的字体和字号编辑模板已经设好，学习中心、专业和学号要求填写全称，且要求准确无误。2.毕业报告正文字体要求统一使用宋体，小4号字；页边距采取默认形式（上下2.54cm，左右3.17cm，页眉1.5cm，页脚1.75cm），行间距取多倍行距（设置值为1.5）；字符间距为默认值（缩放100%，间距：标准）；页码打印在页脚的中间。 3.论文字数要控制在50006000字；4.论文标题书写顺序依次为一、 （一） 1. （1） 。青霉素的发现历程众所周知，医药行业的发展趋势与大家衣食住行密切相关，大家在一

5、生中与药品触碰是普遍存在，得病服药也是经常出现的事。药品在痊愈人们病症层面充分发挥着重特大功效，人类寿命的增加也关键得益于药理学工作的发展趋势。它的不能代替性不但使其在社会经济中饰演了一个十分关键的人物角色，更关键的是，药理学运用为人们的身心健康出示了最基础的确保。自药理学发展趋势至今，是多少先行者和后继者着眼于各种各样抗病性化学物质的科学研究。回朔历史时间的发展趋势，追及先人的步伐，大家在顽胜病症的另外，取得成功地发觉了大自然赏赐的“妙药”。青霉素的发现与运用不容置疑是药理学发展历程上的一个里程碑式。一、青霉素的发现，发展与应用20新世纪40时代之前，人们一直无法把握一种能高效率医治细菌感染

6、且负作用小的药品。那时候时兴着很多传染性疾病，如猩红热、白喉、心肌炎、非淋、霉毒等，比较严重地威协着大家的性命。以便更改这类局势，科技人员开展了长期性探寻，殊不知在这些方面所获得的开创性进度却源于一个出现意外发觉。亚力山大弗莱明因为一次好运的过错而发觉了头孢类。在1928年夏弗莱明出门休闲度假回家后，不经意留意到一个与气体出现意外触碰过的橙黄色链球菌培养液中长出了一团翠绿色黄曲霉菌。再用高倍显微镜这只培养液时弗莱明发觉，黄曲霉菌周边的链球菌大肠菌已被融解。这代表黄曲霉菌的某类分必物能抑止链球菌。评定说明，该黄曲霉菌为青霉菌，因而弗莱明将其代谢的抗菌化学物质称之为头孢类。自此，在将近四年的時间里

7、，弗莱明对这类特异性青霉菌开展了全方位的专业科学研究。殊不知缺憾的是，因为弗莱明不明白生物化学技术性，没法把头孢类获取出去。而在那时候的技术性标准下，即便针对专业的生化学家而言，获取头孢类都是一个重特大的难点。可是弗莱明并沒有失去自信心，他确信头孢类解救人生的价值。因而，他再次将青霉菌菌株一代代地塑造，并且于1939年果断地将菌苗出示给提前准备系统软件科学研究头孢类的加拿大病理学家弗洛里和微生物化学家钱恩。运用这种造成菌，钱恩等塑造出法律效力更大的头孢类菌株。历经一年多的辛勤努力，七、八十种病原菌的试管婴儿试验和小动物实验，都证实头孢类对造成多种多样病症的病原菌常有很大的破坏力功效。她们还运用

8、冷冻干燥法获取了头孢类结晶。头孢类再度发觉以后，它的运势仍十分艰辛。MRC和剑桥大学不但回绝为钱恩申请办理头孢类的知识产权保护，并且又回绝了钱恩建立实验加工厂以进一步探寻工业生产头孢类标准的规定。弗洛里等四处奔波，期望美国的制药厂能很多建成投产这一大有前途的药物，缺憾的是大部分制药厂都托词临战艰难而无动于衷。最终，她们带著全身的疲倦和残留的期望，远涉重洋，赶到了英国。在国外，弗洛里等总算获得了自身必须的协助。1941年12月英国国防部公布头孢类为优先选择生产制造的军需品。财政部和个人工业生产也在竭尽全力地找寻大批量生产这类药物的方式。殊不知在头孢类运用之初，不但一般人对它表达猜疑，就连大部分医

9、务人员工作人员也不敢相信它的药力。加上那时候磺胺类药物仍占据主导性，头孢类的发展趋势运势坎坷。可是头孢类在医治战伤层面的奇特功效，造成多方面人员的关心，硬生生的客观事实，促使医务人员必须对它另眼相看。到1942年底，英国制药业公司已刚开始对头孢类开展批量生产。来到1943年，制药厂早已发觉了大批量生产头孢类的方式。自此，在短短的二十余年内。大家又相继地发觉了氯霉素、金霉素等数十种都有作用的抗菌药。抗菌药的广泛运用，尽管充足地展现了它的奇妙的作用，殊不知，也锐利地普遍存在它的难题。在全球服食青霉数数量超出亿剂后，头孢类造成了第一例身亡。之后，大家发觉，头孢类抗炎药普遍的过敏症状在各种各样药品中绝

10、大部分，发病率最大达到510，并且一些病菌慢慢对头孢类造成了抗药性。即便如此，头孢类的不经意发觉依然是人们获得的一个伟大的贡献。为嘉奖弗莱明等对人们作出的巨大贡献，1945年的诺贝尔医学奖授于了弗莱明、弗洛里和钱恩三人。二、青霉素的研究成果（一）青霉素的抑菌和杀菌作用1928年亚力山大弗莱明（Alexander Fleming,18811955）发觉头孢类是分子生物学科学研究中随机性功效的經典例证。弗莱明1881年8月6太阳升起生在英国南部艾尔郡，1906年从纽约圣玛丽医科院毕业了，进到圣玛丽医院出任外科医师，之后转为细菌学科学研究，进到圣玛丽医院的细菌实验室工作中。1914年第一次世界大战暴

11、发，弗莱明在全部对决期内都会部队医疗队中服务项目。那时候因为沒有合理医治病原菌感柒的药品，造成很多兵士因简易的细菌性感染引起败血病身亡。这让弗莱明下决心要找到一种药物来杀死病原菌。战事完毕之后，他返回圣玛丽医院细菌实验室工作中。1928年弗莱明在科学研究橙黄色链球菌的大肠菌形状时，一个塑造平板电脑不经意环境污染了青霉。它用高倍放大镜查验了这一平板电脑时，发觉青霉菌落周边的橙黄色链球菌大肠菌被显著融解。这原本都是很平时的事儿，很多学术研究将会会不加考虑就将环境污染平板电脑丢掉，但弗莱明留意到青霉菌黑斑的四周有一圈无菌检测区，觉得它是一个微生物菌种拮抗状况的趣味事例。然后他有目的地在橙黄色链球菌和

12、别的病菌平板电脑上打疫苗这类特异性青霉菌，确认了特异性青霉菌对链球菌的很多病菌均有裂化功效。他进一步科学研究发觉，不但这类青霉菌具备明显的抑菌作用，并且过滤除菌后的特异性青霉菌细胞培养液也是不错的除菌工作能力。因此，弗莱明推理真实的除菌化学物质是这类特异性青霉菌生长发育全过程造成的类化合物，并将它取名为头孢类（Penicillin，盘尼西林）。1929年，弗莱明在美国试验病理生理学杂志期刊上发布了自身的发觉。自此，在将近四年的時间里，弗莱明对这类特异性青霉菌开展了专业科学研究，得出结论头孢类对很多能造成比较严重病症的传染性疾病菌有明显的抑止和毁坏功效，并且抑菌作用极强。但他随后碰到一个难题，怎

13、样提炼出纯的头孢类，欠缺这一技术性，使他没法再次观查科学研究，然后伴随着磺胺类药物的出現，大家广泛对头孢类的汇报已不很感兴趣。头孢类因而被淹没了10年。（二）神奇的黄色粉末青霉素真实被应用于临床医学医治是20新世纪40时代的事了，这彻底归功于剑桥大学病理学家弗洛里（Howard Walter Florey,18981968）和微生物化学家钱恩（Ernst Boris Chain，19061979）的工作中。弗洛里1898年出生在加拿大，1921年前去剑桥大学念书，后在剑桥大学出任病理生理学专家教授。他在19381939年对己知的由微生物菌种造成的抗生物质燃料开展了系统软件的科学研究。弗莱明发觉

14、的青霉素是最造成他留意的化学物质之一。1939年，和我德裔微生物化学家钱恩决策对青霉菌塑造物中的特异性化学物质青霉素开展获取和提纯，历经18月的艰难勤奋，她们总算获得了100mg纯净度可考虑身体皮下注射的淡黄色粉状的青霉素。她们发觉，添加100亿倍有机溶剂配置成的青霉素有机溶剂，就能够阻拦耗子的身上链球菌感染的生长发育。然后她们开展了人体实验，刚开始状况非常好，但患者身体的病菌并未彻底杀死前，她们提炼出的青霉素却早已用完后，尽管患者最后没治不幸身亡，但青霉素的合理却已获得了充足的证实。1940年初春，她们又开展数次小动物感柒试验，結果都十分比较满意。因此同一年8月，钱恩和弗洛里等把对青霉素的再

15、次科学研究的所有成效都发表在知名的柳叶刀杂志期刊上。（三）抗生素史上的重要里程碑青霉素的发现意味着抗生素元纪即化学治疗的黄金年代的刚开始。青霉素很多运用之后，很多以前严重威胁人们的病症，这些曾是绝症的猩红热、病毒性扁桃体炎、白喉、霉毒、非淋、及其各种各样结核、败血症、肺部感染、伤寒论等，都遭受了合理的抑止。青霉素奇迹sf一样的功效，打开了运用抑菌化学物质消灭人身体病原菌的新理念。青霉素的发现促进专家在世界各国四处找寻新的抑菌化学物质。1943年，俄罗斯出世的生化学家瓦克斯曼博士研究生发觉另一种合理的抗生素链霉素。它是一种由生长发育在土壤层里的放线菌所造成的化学物质，它能够合理地医治包含结核病以内的一些病症。自此的短短的20多年内。大家又相继地发觉了氯霉素、金霉素等数十种都有作用的抗生素。抗生素的广泛运用，不但充足地展现了它的奇妙的作用，另外，也锐利地普遍存在它的难题。在全球运用青霉素数量超出亿剂后，出現了第一起由青霉素引起的身亡汇报。之后，大家发觉，高达10%的人对青霉素有过敏症状，并且一些病菌也慢慢对青霉素造成了抗药性。即便如此，青霉素的发现和取得成功运用依然是里程碑式的贡献，它为应用抗生素医治传染性疾病开拓了路面。因此，弗莱明、弗洛里和钱恩三人一起共享了1945年的诺贝尔生理或医学奖。三、对药学研究的认识从青霉素的发现、发展趋势